【导读】
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1. [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,下列不能按劣药论处的药品是
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
2. [单选题]根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证(certificate of fitness)》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的
A. 公安部门(public security sector)
B. 环保部门
C. 卫生行政部门
D. 卫生检疫部门
E. 公安和卫生行政部门
3. [单选题]下列哪种情况应选用变性红细胞法进行显像
A. 胶体显像时可疑的脾脏局限性缺损
B. 胶体法显像时脾脏显影不良,特别疑有脾脏病变时
C. 脾脏切除后残留灶的确定
D. 疑有脾脏数目及位置异常,包括内脏错位、功能性无脾、多脾、副脾、游离脾等
E. 以上均是